T/CSBME 030-2021 《定制式增材制造膝关节矫形器临床评价技术规范》于2021年1月16日发布，2021年3月1日实施

1、标准适用范围
本文件适用于定制式增材制造膝关节矫形器的临床评价。

2、标准技术范围
本文件规定了定制式增材制造膝关节矫形器的临床评价技术规范,描述了对应的试验方法,给出了分类及评估要求和方法等内容。

主要章节内容：

4 分类：4.1 全增材制造膝关节矫形器、4.2 部分增材制造膝关节矫形器。

5 评估要求：5.1 一般要求、5.2 技术要求（穿戴要求、站立位要求、坐位要求、步行要求）、5.3 功能要求（影像要求、步态要求、量表要求）。

注：如需获取标准文本或对标准内容有疑问或意见，可联系学会标准委秘书处:       联系人:杨巧洋 15836050278 常天云15736961255 邮箱:ylqxbzw@126.com

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